职位描述
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工作职责:
1.负责制剂车间质量管理工作。
2.负责组织车间偏差调查及CAPA措施制定。
3.负责组织车间风险评估与措施执行。
4.负责组织车间自检。
5.负责组织车间文件、记录起草与修订升版,记录的审核与归档。
6.负责车间人员GMP与合规的培训与考核。
任职资格:
1.药学及相关专业
2.5年以上制药企业工作经验,2年以上生产管理或QA相关工作经验。
3.具备责任心与团队协作意识
1.负责制剂车间质量管理工作。
2.负责组织车间偏差调查及CAPA措施制定。
3.负责组织车间风险评估与措施执行。
4.负责组织车间自检。
5.负责组织车间文件、记录起草与修订升版,记录的审核与归档。
6.负责车间人员GMP与合规的培训与考核。
任职资格:
1.药学及相关专业
2.5年以上制药企业工作经验,2年以上生产管理或QA相关工作经验。
3.具备责任心与团队协作意识
工作地点
地址:资阳安岳县资阳经济技术开发区安岳工业园


职位发布者
科伦安岳..HR
四川科伦药业股份有限公司安岳分公司

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制药·生物工程
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51-99人
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私营·民营企业
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经济技术开发区安岳工业园