德阳
应届毕业生
学历不限
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、负责文件、记录的管理，包括合规审核、生效、分发、归档等。
2、参与编写、审核质量管理体系文件，完善公司质量体系文件，检查SOP和GMP执行情况。
3、负责员工培训及培训档案的建立。
4、参与体系核查、生产许可审核、监管机构飞行检查等审核工作的准备和迎审工作，以及审核后整改工作的跟进推动。
5、负责供应商体系的建立和维护，参与供应商的审计。
6、负责查阅更新相关法规文件。
7、领导安排的其他工作。
1、大专以上学历，药学、生物学及相关学科优先。
2、熟悉药事法规及GMP规定，有参与过GMP审计经验者优先。优秀毕业生可以考虑。
注：联系我时，请说是在四川人才网上看到的。
工作地点
地址：德阳广汉市小汉镇小汉工业园区
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
刘经理HR
四川德博尔生物科技股份有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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私营·民营企业
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小汉镇洛阳村六社
