职位描述
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岗位职责:
1.负责公司所有与产品质量有关的事务;
2.建立、保持一个稳健的质量体系并加以持续改进,确保公司符合cGMP及其他适用的法规要求,并持续提升;
3.负责所有物料和产品的放行或否决,确保产品质量符合性;
4.确保质量工具的有效运用和重大质量事件的GMP符合性,确保供应商及服务商GMP符合性;
5.主导公司国内外官方,主要是FDA官方检查经验 /有500强客户审计经验的检查、审计与访问;
6.全面负责质量团队的建设与发展,包括不限于预算管理、团队管理与激励等。
任职资格:
1. 本科或以上学历,药学及制药相关专业
2. 流利的中英文语言表达能力,特别是能工作熟练沟通,与外籍同事/客户或检察官交流;
3. 制药行业工作12年以上工作经验,其中至少5年质量管理负责人岗位工作经验;有FDA/EMA批准的药品生产企业工作经验
4.有较强的分析和解决问题的能力,能够有效识别质量风险并采取预防措施。
5.具备良好的沟通能力、组织协调能力和团队管理经验。
1.负责公司所有与产品质量有关的事务;
2.建立、保持一个稳健的质量体系并加以持续改进,确保公司符合cGMP及其他适用的法规要求,并持续提升;
3.负责所有物料和产品的放行或否决,确保产品质量符合性;
4.确保质量工具的有效运用和重大质量事件的GMP符合性,确保供应商及服务商GMP符合性;
5.主导公司国内外官方,主要是FDA官方检查经验 /有500强客户审计经验的检查、审计与访问;
6.全面负责质量团队的建设与发展,包括不限于预算管理、团队管理与激励等。
任职资格:
1. 本科或以上学历,药学及制药相关专业
2. 流利的中英文语言表达能力,特别是能工作熟练沟通,与外籍同事/客户或检察官交流;
3. 制药行业工作12年以上工作经验,其中至少5年质量管理负责人岗位工作经验;有FDA/EMA批准的药品生产企业工作经验
4.有较强的分析和解决问题的能力,能够有效识别质量风险并采取预防措施。
5.具备良好的沟通能力、组织协调能力和团队管理经验。
工作地点
地址:成都郫都区成都市高新区综合保税区B区科新路8号附9号
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
KIND..HR
健进制药有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 公司性质未知
- 高新西区综合保税区科新路8号附9号