职位描述
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1.主导新员工的导入培训,提高新员工GMP常识;
2.负责SOP/制度培训的组织,确保员工保持对最新SOP/制度的熟悉;
3.主导人员资质确认,以符合cGMP的要求;
4.进行培训档案的归档和回顾,对员工个人培训情况进行监控和汇总;
5.组织年度GMP培训,确保员工对cGMP的熟悉和理解;
6.起草、修订岗位相关的SOP;
任职资格:
学历要求:大专及以上学历
所学专业:药学及相关专业
工作经验:1年以上相关工作经验,或能够理解cGMP以及FDA的动向和法规、指南等有潜力的应届毕业生
其他要求:良好的CGMP专业知识;中英文表达能力及良好的文字功底优先;熟练操作办公软件,有文件培训系统操作经验的优先
2.负责SOP/制度培训的组织,确保员工保持对最新SOP/制度的熟悉;
3.主导人员资质确认,以符合cGMP的要求;
4.进行培训档案的归档和回顾,对员工个人培训情况进行监控和汇总;
5.组织年度GMP培训,确保员工对cGMP的熟悉和理解;
6.起草、修订岗位相关的SOP;
任职资格:
学历要求:大专及以上学历
所学专业:药学及相关专业
工作经验:1年以上相关工作经验,或能够理解cGMP以及FDA的动向和法规、指南等有潜力的应届毕业生
其他要求:良好的CGMP专业知识;中英文表达能力及良好的文字功底优先;熟练操作办公软件,有文件培训系统操作经验的优先
工作地点
地址:成都郫都区成都市高新区综合保税区B区科新路8号附9号


职位发布者
KIND..HR
健进制药有限公司

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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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高新西区综合保税区科新路8号附9号