职位描述
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工作职责:
负责仿制药、一致性评价、补充申请项目分析研究工作,包括但不限于:
1.研究方案撰写;
2.组织和指导技术人员规范开展研究;
3.跟进项目进度;
4.撰写申报资料;
5.培养药品研发技术人员;
任职资格:
1.统招本科及以上学历,药学、制药工程相关专业;
2.具备5年以上药品研发经验,至少独立主持过2-3项注射剂仿制药研究与申报资料的撰写;
3.具备较强的研究数据分析把控能力、文字功底和资料撰写能力、沟通协调能力;
4.工作踏实、敬业、严谨,有带团队经验。
负责仿制药、一致性评价、补充申请项目分析研究工作,包括但不限于:
1.研究方案撰写;
2.组织和指导技术人员规范开展研究;
3.跟进项目进度;
4.撰写申报资料;
5.培养药品研发技术人员;
任职资格:
1.统招本科及以上学历,药学、制药工程相关专业;
2.具备5年以上药品研发经验,至少独立主持过2-3项注射剂仿制药研究与申报资料的撰写;
3.具备较强的研究数据分析把控能力、文字功底和资料撰写能力、沟通协调能力;
4.工作踏实、敬业、严谨,有带团队经验。
工作地点
地址:岳阳岳阳县湖南省岳阳县生态工业园
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