德阳
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职位描述
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工作内容：
负责药品生产现场的质量控制和监督，确保药品质量符合规定标准。跟踪生产过程，记录并报告生产中出现的重大偏差和不合规情况。协助制药公司进行 GMP 审计，确保公司生产过程符合相关法规和标准。
负责药品生产现场的质量控制和监督，确保药品质量符合规定标准。跟踪生产过程，记录并报告生产中出现的重大偏差和不合规情况。协助制药公司进行 GMP 审计，确保公司生产过程符合相关法规和标准。
主要职责：
- 负责药品生产现场的质量控制和监督，确保药品质量符合规定标准；
- 跟踪生产过程，记录并报告生产中出现的重大偏差和不合规情况；
- 协助制药公司进行 GMP 审计，确保公司生产过程符合相关法规和标准；
- 对生产过程相关数据进行分析和归类；
- 参与生产过程的改进，提供改善建议，能协助进行体系优化；
- 协助培训和指导新员工。
职位要求：
- 制药工程、药学相关专业，有一年药品生产行业经验者优先；
- 熟悉药品生产现场的质量控制和 GMP 管理；
- 良好的沟通能力和团队合作精神；
- 具备一定的数据分析能力，能够对生产过程数据进行分析和归类；
- 有强烈的责任心和职业道德。
该岗位需要倒班，介意者***
注：联系我时，请说是在四川人才网上看到的。
工作地点
地址：德阳广汉市四川德博尔制药有限公司(南门)
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
刘经理HR
四川德博尔生物科技股份有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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私营·民营企业
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小汉镇洛阳村六社
