职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责:
1、熟练掌握中美欧法规、药典、指南等对微生物检测方面的要求,能对标法规开展微生物检测差距分析,并组织整改工作;
2、负责原辅料、包材、工艺用水、工艺用气、产品过程控制、中间产品及成品、稳定性样品的微生物部分的检验,填写检验记录;负责每批检验记录微生物部分的数据审核,确保数据符合要求。
3、对检验过程中微生物发现的OOS/OOT、偏差等及时报告,并参与相关的调查。
4、有环境菌库建立/管理相关经验,主导公司环境菌库完善与优化工作;
5、参与与质量有关的客户和官方审计或投诉调查。
6、根据需要参与和支持生产工艺验证、清洁验证和环境检测工作。
任职要求:
1、微生物学专业,硕士及以上学历(此项为必要条件)。
2、有一定的迎检经验,做为微生物SME至少参加过国家局核查、FDA或欧盟官方核查;
3、具备8年以上微生物检验工作,对原辅包及药品微生物检验熟悉。熟悉中美欧药典对微生物限度、无菌检验等。
4、对微生物分析方法发开、验证等具备经验。
5、熟悉微生物实验室管理,以及检验设备使用。
工作地点
地址:成都温江区成都-温江区百利药业有限责任公司工会委员会
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/rcw/SearchJob/images/jg.png)
![](https://img.jrzp.com/images_server/comm/nan.png)
职位发布者
HR
四川百利药业有限责任公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/provincercw/images/sfrz_yrz.png)
-
制药·生物工程
-
1000人以上
-
私营·民营企业
-
温江百利路161号