职位描述
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【企业介绍】
集团成立于1996年,是集研发、生产、销售为一体的上市医药企业,专注于中高端仿药及生物创新药领域,公司下属2个新药研发中心(北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”)、 5个生产企业、2个营销企业。“中国医药研发产品线工业企业”、“中国创新力医药企业”、高新技术企业..
【岗位职责】
1.负责微球、注射用缓释凝胶剂、多肽制剂、新型给药装置凝胶剂等制剂研发及申报;
2.开发设计并开展处方工艺研究;
3.发现并解决各阶段出现的技术难点;
4.各阶段工艺转移、产品申报注册等相关资料与专利的撰写整理和申报注册。
【任职要求】
1.硕士及以上学历,药学、化学、生物学等相关专业;
2.具有3年以上微球、注射用缓释凝胶剂、多肽制剂、新型给药装置等相关制剂研发经验,熟悉相关制剂制备工艺,并有放大生产和设备选型经验优先;
3.具有较强的资料调研能力,可快速调研相关领域;
4.具有较好的沟通表达能力、团队协作能力,以及较高的科学素养。
工作地点
地址:成都武侯区成都-高新区天府生命科技园研发楼B5幢
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职位发布者
HR
四川百利药业有限责任公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/provincercw/images/sfrz_yrz.png)
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制药·生物工程
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1000人以上
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私营·民营企业
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温江百利路161号