职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
任职要求:
1.本科及以上学历。10年及以上制剂研究经验,5年以上项目管理经历,具备丰富人员管理经验,具有5个以上项目独立申报的成功经验。
2.能熟练查询并阅读英文文献。
3.熟悉药品研发相关法规和指导原则,熟悉国内注册申报与审评要求。
4.能够按最新申报资料要求(M4)进行相关申报资料的整理和撰写。
岗位职责:
1.负责审核项目相关工艺可行性,对实施方案负责。
2.负责协调及分配制剂人员有序开展处方研究、工艺参数优化、指导完成中试及工艺验证等工作。
3.负责审核及撰写制剂相关申报资料。
4.负责各项目制剂研究工作规范性,确保合规、完整。
工作地点
地址:德阳广汉市德阳四川依科制药有限公司
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。