德阳
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位要求：
1.负责制定验证管理文件、验证主计划；
1.负责制定验证管理文件、验证主计划；
2.负责起草年度验证总结、制定验证SOP；
3.负责开展各生产车间设备周期性验证；
4.组织各车间设备、设施验证的实施工作，协调相关部门，跟踪验证制定过程；
5.负责调查跟踪车间验证过程中出现异常情况，根据情况进行验证风险评估及分析；
6.组织各车间工艺验证、清洁验证的实施工作，协调相关部门，跟踪验证执行过程；
7.审核/起草所有设备验证、设施验证方案及报告，确保验证内容的合理性及法规符合性；
8.制定验证文件归档原则，负责对厂区内验证文件的分类归档工作。
任职资格：
1. 生物化学、生物工程、药学等相关专业，大专及以上学历；
2.具备药品企业验证方面工作经验；
3.熟悉GMP相关法规。
职位福利：节日福利、定期体检、加班补助、包吃包住、年底双薪、带薪年假、六险一金
注：联系我时，请说是在四川人才网上看到的。
工作地点
地址：德阳广汉市德阳新诺赛制药有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
四川德博尔生物科技股份有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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私营·民营企业
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小汉镇洛阳村六社
