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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1.负责建立产品质量档案并进行日常管理
2.参与委托生产和委托检验受托方的现场审计
3.参与GMP的自检，并对整改项进行跟踪
4.进行外包服务管理以及现场审计
5. 进行法规更新的跟进，分析
6.协助进行产品年度质量回顾
任职资格
1. 本科以上学历，药学、生物技术相关专业，了解、熟悉法规条例；
2. 熟悉GMP相关规范；
3. 具有注册经验优先考虑。
注：联系我时，请说是在四川人才网上看到的。
工作地点
地址：成都温江区成都-温江区百利药业有限责任公司工会委员会
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
四川百利药业有限责任公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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私营·民营企业
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温江百利路161号
