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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、 项目进度的计划制定、项目进度的监督、项目的组织与实验，项目的总结与汇报
2、 负责解决药物分析研究过程中出现的各种问题，指导研发工作的开展
3、负责申报资料和原始记录的整理、归纳、汇总和审核，并接受药品注册现场检查
4、与生产基地对接，进行质量标准技术转移并参与协调工艺验证等质量部分工作
任职要求：
1、药物分析、分析化学、药学等相关专业，本科5年以上经验，硕士3年以上经验
2、熟悉化学药品研发流程，具备较深的药物分析理论基础和较丰富的药物分析实践经验熟悉国内外质量研究指导原则及相关注册法规，能熟练使用或维护常规分析仪器（如HPLC、GC、UV等），具备撰写申报资料（质量研究部分）的能力
3、具备相关中英文文献查阅能力
注：联系我时，请说是在四川人才网上看到的。
工作地点
地址：成都武侯区成都-高新区天府生命科技园(科园南路)b5栋
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
四川百利药业有限责任公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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私营·民营企业
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温江百利路161号
