职位描述
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1、按照中国新版GMP、欧盟GMP、FDA要求开展和推进质量工作,保证质量体系顺利运行;
2、负责组织或参与起草、编制、修改质量体系文件和记录,确保质量管理体系正常运转;
3、负责质量体系文件的发放、保管、回收、销毁及保密等管理;
4、负责各项质量保证工作的正常开展,如偏差管理、变更管理、项目管理、质量监督,供应商管理等;
5、负责公司法规对标、认证等相关工作,以及各项审计和检查工作;
6、其它:根据管理需求安排的其他工作。
任职资格
1.本科及以上,制药、药学、生物工程、生物技术及相关专业;
2.有质量系统全面管理工作经验;
3.药企质量管理相关工作经验10年及以上(硕士学历可放宽)。
4.拥有国外认证经验优先考虑;
5.具备一定的英语能力。
职位福利:节日福利、定期体检、加班补助、包吃包住、年底双薪、带薪年假、周末双休、六险一金
工作地点
地址:德阳广汉市小汉镇小汉工业园区
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
四川德博尔生物科技股份有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 私营·民营企业
- 小汉镇洛阳村六社