职位描述
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岗位职责:1、负责安全性报告(DSUR、PSUR、RMP等)的起草、审查、评估、处理;2、负责个例报告的医学审核;3、负责安全性数据库的建设、维护、管理及安全信号监测;4、负责风险管控措施的提出并跟进实施;5、负责组织产品安全性调查;6、负责医学咨询的回复。任职要求:1、临床医学、护理等临床相关专业,本科及以上学历;2、能够熟练查阅、检索、整理文献资料;3、具备较强的文字表达能力及信息收集能力;4、关注细节,具有较强的计划执行力及风险意识。
职能类别:生物工程/生物制药
工作地点
地址:成都金牛区成都-金牛区
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