职位描述
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1、确保质量体系正常运行
2、熟悉制药企业GMP知识、质量管理规范
3、熟悉制药企业生产现场GMP管理
4、以下工作经历1-2项及以上:产品注册、供应商管理、客户档案管理,偏差/变更管理,CAPA管理,投诉管理,召回管理,产品放行审核,标签管理,年度质量回顾自检,质量分析会,资质办理,文件审核修订翻译,风险管理,报表管理等
任职资格
1、35岁以下;
2、专科及以上学历,英语六级优先考虑;
3、药学,制药工程等相关专业;
4、两年以上药企质量相关工作经验。
工作地点
地址:德阳广汉市小汉镇小汉镇洛阳村六社
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
刘经理HR
四川德博尔生物科技股份有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 私营·民营企业
- 小汉镇洛阳村六社